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荒様 ＬＩＦＥの皆様
たしかに細菌の小ささが障害になってますねえ．
光学顕微鏡の限界です．それに，ＧＦＰその他の蛍光物質は
もともと細くて，あるいは小さくて見えないものを，蛍光のハレ
ーションで見えるようにしているところもあるので，そのハレーション
にかぶる程度の大きさのものは，もともと見えにくいということが
あります．
細菌の細胞骨格構造を確かめるには技術面のブレークスルーが
必要ですねえ．
この際，死んでる細胞から調べるとして半導体関係の研究室に
相談すると良いと思います．ＳＴＭ（走査型トンネル電子顕微鏡）と
ＡＦＭ（原子間力顕微鏡）を毎日のようにコンビネーション良く使って
います．断面に金コロイド抗体処理したやつとか見てもらうと，
結構きれいな絵を出してくれるでしょう．
生きてる細胞は，困りましたねえ．小手先の技としては，コンピュ
ータ処理で解像度を上げることができないでしょうか．動きの遅い
現象なら，違う位置や，波長（励起波長を微妙にずらしてゆくと，
どういう絵になるんだろう？）で何枚も撮影したものから合成して
やると，見た目分解能が上がるかも．
飯田一浩
> -----Original Message-----
> From: Takeshi Ara [mailto:takeshi@***.***]
> Sent: Friday, February 17, 2006 11:48 PM
> To: life@***.***
> Subject: [life:001654] Re: 原核細胞の細胞骨格
>
>
> 飯田 様
>
> At 12:49 06/02/17 +0900, you wrote:
> >大腸菌や枯草菌，ラセン菌だけじゃなく，藍藻（Synechocystis：
> >有名なカズサでゲノム解読されたもの）にも細胞骨格あります
> >という論文をご紹介．（FtsZ，ZipN，MInCD関連）
> >Mazouni, K. etal. Molecular Microbiology Volume 52 Page 1145
> - May 2004
> >
> >http://www.blackwell-synergy.com/doi/abs/10.1111/j.1365-2958.
2004.04042
>.x
FtsZは細胞分裂のときのリング形成の中心的な蛋白質で、ほとんどの
細菌のほかに、葉緑体、ミトコンドリアの分裂の時のリング形成蛋白質
（ホモログ）です。原核生物の細胞分裂時のゲノムの娘細胞への分配
の分子機構はまだわかっていな部分が多々あるようですが、有糸分裂
ではないけど、なにかにくっついてひっぱられていくというモデルは出来
てきているようです。
細菌の問題点として小さいために、GFPなどで光らせて顕微鏡で観察
しても、真核細胞のようなきれいな細胞骨格の画像を得るのは、大変難
しいということがあると思います。らせん状の図とかは論文がいくつか出
ていますが、細胞全体にいきわたるような細胞骨格蛋白質（形の形成に
寄与するもの）があっても、十分な解像度で観測できない、ということが
あるかもしれません（実際そういうものがああったとしても）。大腸菌でも
５０％（２０００個くらい）の遺伝子の機能はまだ同定されていませんから、
まだまだいろいろな種類の蛋白質が眠っているはずですが。
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荒 武
TAGC, INSERM
takeshi@***.***
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